我国于1991年签署了相关国际协议，承诺对氟利昂等臭氧层破坏物质的生产、使用实行逐步削减的控制措施。为满足我国哮喘和慢性阻塞性肺病患者的临床用药需求，我国自2009年起又启动了药用吸入式气雾剂用氟利昂的豁免申请工作，豁免期为2010-2015年。自2016年起，我国将不再申请药用氟利昂的使用豁免，并开始逐步淘汰使用氟利昂成分的药用吸入剂。

目前还存在大量使用氟利昂的吸入式气雾剂的情况，并且国内自产的非氟利昂气雾剂还很少。因此，促进我国非氟利昂药用吸入式气雾剂的自主研发、尽快生产有着至关重要的意义。要是我们执行这个淘汰制度，但我们国家又没有(可替代的气雾剂)，那等于永远要靠进口了，所以我们要自己生产，如果我国实现了自产非氟利昂药用吸入式气雾剂，其成本至少要比目前使用氟利昂的气雾剂低三分之一，比起进口药物来则低得更多。

“目前全球的慢性气道疾病主要分为两类，一类是慢性阻塞性肺疾病，此类病症患者约有4亿;另一类是哮喘病，其患者也有3.5亿。而吸入式气雾剂是治疗这一类慢性呼吸道疾病的重要给药途径，因此气雾剂无法被取代，但是氟利昂却需要其他产品进行替换。如果这4亿再加上3亿5千万的人口每天都在使用气雾剂(氟利昂)，造成的环境污染是不可想象的。”

从今年开始，中国将在药品领域全面停止使用氟利昂，但该物质在雾化药中使用广泛。全面停用后，若使用替代成分的国产药物研发跟不上来，那意味着我国大量的慢阻肺、哮喘患者需依赖进口药.